Программа Pharmtech & Ingredients 2026
24 ноября 2026вт
11:00
ПЛЕНАРНАЯ СЕССИЯ «ВТОРОЙ ЛИШНИЙ: ПЕРЕНЕСТИ НЕЛЬЗЯ ЗАПУСТИТЬ. ГОТОВА ЛИ ОТРАСЛЬ К ЗАПУСКУ МЕХАНИЗМА?»
Главный зал, павильон 2, зал 7Сессия состоится за неделю до 1 декабря, очередного запуска механизма «Второй лишний». Мы обсудим, действительно ли отрасль прямо сейчас готова к запуску или все же требуется отсрочка (как и предыдущие 5 раз)? Какие процессы уже отлажены, а какие требуют доработки? Мы поговорим, почему ряд фармпроизводителей настаивает на более тщательной проработке всех аспектов механизма, в то время как другие производители хотят как можно более скорого запуска. Мы выясним, насколько сейчас действительно синхронизирован механизм с системой прослеживаемости субстанций и как запуск повлияет на всех участников производства фармпрепаратов. Спикеры сессии поделятся своими точками зрения о том, как механизм будет поддерживать отечественных фармпроизводителей и защищать рынок. Партнер: Модератор: Владислав Шестаков директор ФБУ «ГИЛС и НП Минпромторга РФ»13:30
ПЛЕНАРНАЯ СЕССИЯ «СУВЕРЕНИТЕТ И РЕГУЛИРОВАНИЕ: КАК ЕАЭС ПЕРЕОПРЕДЕЛЯЕТ ПРАВИЛА ИГРЫ»
Главный зал, павильон 2, зал 7Сессия затронет ключевые вопросы регулирования фармацевтической отрасли. Мы поговорим о итогах работы отрасли в 2026 году и о том, какие регуляторные инициативы ожидаются в 2027г. Помимо этого, спикеры обсудят отмену национальных GMP-правил для фармпроизводств в пользу правил ЕАЭС, влияние этих мер на производителей оборудования и поставщиков сусбстанций. Также мы поговорим о том, как стимулировать производителей полного цикла к дальнейшей локализации и укреплению технологического суверенитета отрасли. Партнер:16:00
ПАНЕЛЬНАЯ СЕССИЯ ПРО РАЗВИТИЮ БИОТЕХНОЛОГИЙ
Главный зал, павильон 2, зал 712:00
ПРАКТИЧЕСКИЙ ИНТЕНСИВ «АУДИТ ИНЖЕНЕРНЫХ СИСТЕМ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРЕДПРИЯТИЯ: МЕТОДОЛОГИЯ, РИСКИ, РЕАЛЬНЫЕ КЕЙСЫ»
Зал Форум, павильон 2, зал 6ОБ ИНТЕНСИВЕ В рамках деловой программы приглашаем принять участие в образовательном интенсиве, посвящённом актуальным вопросам планирования и проведения аудита критических инженерных систем — вентиляции и кондиционирования (ОВиК), а также систем получения, хранения и распределения воды очищенной, обслуживающих производство нестерильных лекарственных препаратов, в соответствии с требованиями GMP ЕАЭС. Программа интенсива выстроена как последовательное погружение в две взаимосвязанные темы, каждая из которых отвечает на ключевые вопросы инженера-аудитора. В фокусе первой части — методология: как спланировать аудит так, чтобы не упустить критически важные зоны? Как с помощью риск-ориентированного подхода выбрать приоритетные объекты контроля, а не проверять всё подряд? Участники познакомятся с алгоритмом формирования программы, категоризацией несоответствий по степени влияния на качество продукции и разберут несколько реальных несоответствий из практики спикера. Все примеры жёстко привязаны к требованиям GMP ЕАЭС, чтобы полученные знания можно было напрямую применять при подготовке к фармацевтическим аудитам и инспекциям. Вторая часть программы — своего рода «инженерное расследование» на основе реального производственного кейса. В фокусе — ошибки, допущенные при проектировании системы ОВиК и эксплуатации водоподготовки, методы обнаружения, последствия и способы устранения с помощью CAPA. Разбор ведётся в формате открытого диалога: участники могут уточнять технические детали, обсуждать альтернативные решения и делиться собственным опытом. По окончании предусмотрена сессия ответов на вопросы. В итоге каждый участник получит не только готовые материалы (чек-листы и методические памятки), но и ясное понимание, как выявлять скрытые риски в инженерных системах и убедительно аргументировать свои выводы перед регуляторами. Для кого: для главных инженеров, специалистов по эксплуатации инженерного оборудования, валидаторов, сотрудников отделов качества, а также для всех, кто отвечает за бесперебойную работу критических систем и готовится к внешним или внутренним инспекциям. Организатор: Модератор и ведущий методологической части Максим Аблов руководитель учебного центра GXP-аудитов Евразийская академия надлежащих практик13:30
ДИСКУССИОННАЯ СЕССИЯ «ДОВЕРИЕ КАК АКТИВ: ЦЕННОСТЬ РЕПУТАЦИИ В ФАРМАЦЕВТИКЕ»
Зал Форум, павильон 2, зал 6PR в фармацевтике — это не про рекламу, а про управление доверием и репутацией в условиях строгого законодательства, работы с профессиональным сообществом и защиты от кризисов. Сессия построена как конструктивный диалог о бизнес-ценности публичности: почему одни компании инвестируют в коммуникации, а другие сознательно уходят в «информационную тень»? как репутация влияет на партнерские отношения и диалог с регулятором? Ключевой принцип — участники говорят не о том, «как мы себя пиарим», а о том, как выстраивание доверия превращается в бизнес-актив. Спикеры: руководители пресс-служб (PR-подразделений) фармацевтических компаний, PR-менеджеры и представители PR-агентств. Партнер: Модератор: Елена Чудная главный редактор GxP news25 ноября 2026ср
11:00
ПАНЕЛЬНАЯ СЕССИЯ «ЛОГИСТИКА ФАРМОТРАСЛИ: ОТ ПРОИЗВОДСТВА ДО ОТДАЛЁННОГО ПАЦИЕНТА»
Главный зал, павильон 2, зал 7Фармацевтическая логистика — одна из самых сложных и ответственных цепочек поставок в мире. Температурные режимы, сроки годности, регуляторные барьеры, дефицит препаратов в удалённых регионах — всё это требует от отрасли не просто эффективных перевозок, а целостной экосистемы: от производственной площадки до конечного пациента, который может находиться за тысячи километров. На панельной сессии обсудим, как выстраивается эта цепочка сегодня и какие технологии, процессы и партнёрства позволяют доставлять лекарства туда, где они нужны, — вовремя, безопасно и экономически оправданно. Партнер:13:30
КРУГЛЫЙ СТОЛ «ЗДОРОВЬЕ ЖИВОТНЫХ = ЗДОРОВЬЕ ЧЕЛОВЕКА: ВЫЗОВЫ И ДРАЙВЕРЫ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ»
Главный зал, павильон 2, зал 7Здоровье человека неразрывно связано со здоровьем животных и состоянием окружающей среды. Но в то же время ветеринарная фармацевтика находится в тени человеческой: меньший объём рынка, не столь строгое регулирование, дефицит инновационных препаратов, сильная зависимость от импорта. Но сегодня мы видим, что ситуация менятся: рынок растет, технологии находят свое развитие - всё это открывает новые возможности, а вместе с этим отрасль сталкивается с новыми вызовами. На панельной сессии обсудим, какие задачи стоят перед ветеринарной фармацевтикой сегодня и что становится драйвером её трансформации.16:00
ДИСКУССИОННАЯ СЕССИЯ «ИИ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ ПРОИЗВОДСТВЕ: МЕЖДУ ВОЗМОЖНОСТЯМИ И ВЫЗОВАМИ»
Главный зал, павильон 2, зал 7Внедрение технологий искусственного интеллекта (ИИ) в фармацевтическое производство становится показателем конкурентноспособности. Но не стоит забывать, что цифровое ускорение производственных цепочек требует комплексного пересмотра процессов. В то же время ИИ – это вызовы, риски и отсутствие компетенций. В рамках сессии мы обсудим, как искусственный интеллект трансформирует отрасль уже сейчас, как будет применяться ИИ через несколько лет, коснемся вопросов безопасности данных, прозрачности алгоритмов и соответствия требованиям регуляторов, а также выясним, какие компетенции в отрасли нужно развивать сегодня. В первой части спикеры поделятся своим взглядом на проблематику внедрения ИИ в фармацевтическую отрасль, а во второй части мы предлагаем залу задать практические вопросы нашим спикерам и стать частью интересной дискуссии. Ключевые темы для обсуждения: ИИ в разработке новых лекарств: подготовка данных для моделирования, интерпретация результатов и их корректность, авторские права ИИ и контроль качества: оптимизация и постоянный мониторинг результатов, ответственность, безопасность и сохранность данных Стратегия и компетенции: уязвимость к атакам, чистота и надежность данных, развитие компетенций для работы с ИИ При поддержке: Модератор: Павел Карасёв основатель Клуб ИТ- и ИБ-лидеров фармацевтической отрасли «Фармакод»11:00
ФОРУМ ФАРМТЕХПРОМ. СЕССИЯ «СЫРЬЕ И МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА»
Зал Форум, павильон 2, зал 621 й Международный форум «Фармтехпром» пройдёт 25-26 ноября 2026 года в рамках выставки Pharmtech & Ingredients. Выступление в рамках форума «Фармтехпром» – это возможность ярко заявить о себе и опыте и разработках компании на крупнейшей отраслевой площадке. Почему стоит выступить на форуме «Фармтехпром»? • Вас услышат лидеры отрасли. Среди участников форума — технологи, инженеры, специалисты по качеству и руководители из ведущих компаний: АО «АКРИХИН», АО «Фармстандарт», BIOCAD, Novo Nordisk, «Биннофарм Групп», АО «Р Фарм», Novartis, Эвалар и многих других. • Вы укрепите профессиональный авторитет. Ваше выступление станет доказательством экспертизы для коллег и потенциальных партнёров. • Вы получите обратную связь от лучших. Возможность обсудить идеи с коллегами, получить ценные замечания и найти точки для развития. • Вы расширите круг полезных контактов. Форум — это пространство для нетворкинга: вы сможете завести знакомства, которые приведут к новым проектам и сотрудничеству. • Ваша экспертиза станет заметна всей отрасли. Мы анонсирум выступление в рассылках и соцсетях выставки, а также упоминаем в материалах мероприятия. Как принять участие в форуме? Выберите тему доклада, которая отражает вашу экспертизу и будет полезна аудитории. Напишите письмо с темой руководителю деловой программы года Ярославе Орловой на Yaroslava.orlova@ite.group до 21 сентября 2026 Дождитесь подтверждения: мы рассмотрим все темы и свяжемся с вами для согласования деталей. ПРОГРАММА ФОРУМА БУДЕТ ОПУБЛИКОВАНА В ОКТЯБРЕ 2026 ГОДА14:00
ФОРУМ ФАРМТЕХПРОМ. СЕССИЯ «УПАКОВОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ И ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА»
Зал Форум, павильон 2, зал 621 й Международный форум «Фармтехпром» пройдёт 25-26 ноября 2026 года в рамках выставки Pharmtech & Ingredients. Выступление в рамках форума «Фармтехпром» – это возможность ярко заявить о себе и опыте и разработках компании на крупнейшей отраслевой площадке. Почему стоит выступить на форуме «Фармтехпром»? • Вас услышат лидеры отрасли. Среди участников форума — технологи, инженеры, специалисты по качеству и руководители из ведущих компаний: АО «АКРИХИН», АО «Фармстандарт», BIOCAD, Novo Nordisk, «Биннофарм Групп», АО «Р Фарм», Novartis, Эвалар и многих других. • Вы укрепите профессиональный авторитет. Ваше выступление станет доказательством экспертизы для коллег и потенциальных партнёров. • Вы получите обратную связь от лучших. Возможность обсудить идеи с коллегами, получить ценные замечания и найти точки для развития. • Вы расширите круг полезных контактов. Форум — это пространство для нетворкинга: вы сможете завести знакомства, которые приведут к новым проектам и сотрудничеству. • Ваша экспертиза станет заметна всей отрасли. Мы анонсирум выступление в рассылках и соцсетях выставки, а также упоминаем в материалах мероприятия. Как принять участие в форуме? Выберите тему доклада, которая отражает вашу экспертизу и будет полезна аудитории. Напишите письмо с темой руководителю деловой программы года Ярославе Орловой на Yaroslava.orlova@ite.group до 21 сентября 2026 Дождитесь подтверждения: мы рассмотрим все темы и свяжемся с вами для согласования деталей. ПРОГРАММА ФОРУМА БУДЕТ ОПУБЛИКОВАНА В ОКТЯБРЕ 2026 ГОДА26 ноября 2026чт
11:00
ДИСКУССИОННАЯ СЕССИЯ «ЧИСТЫЙ РЫНОК: КАК ПРОИЗВОДИТЕЛИ УХОДОВОЙ КОСМЕТИКИ ОТВЕЧАЮТ НОВЫМ ВЫЗОВАМ»
Главный зал, павильон 2, зал 7Рынок уходовой косметики сталкивается с различными вызовами. Здесь и постоянная борьба с недобросовестными производителями и подделками продукции, и прессинг со стороны производителей косметики из Юго-Восточной Азии, неоднозначные поведенческие привычки потребителей и сложности с поставками качественного сырья. В рамках сессии мы обсудим: • какие требования предъявляют производители уходовой косметики к поставщикам сырья для своей продукции; • как производители борются с контрафактом и какой видят роль нормативных механизмов и систем прослеживаемости; • как адаптировать продажи под меняющиеся каналы продаж; • как выработать у потребителя уходовой косметики здоровые поведенческие привычки. Ключевые темы для обсуждения: Недобросовестные производители и контрафакт Регуляторика и маркировка Перенасыщение рынка и прессинг из ЮВА Рост продаж через e-com и формирование осознанного спроса Регулирование сырья: как контроль на входе влияет на доверие к готовому продукту. Модератор: Виктория Преснякова глава Альянса фармацевтических ассоциаций, директор СРО Ассоциация независимых аптек13:30
ПАНЕЛЬНАЯ СЕССИЯ: ПОРЯДОК НА РЫНКЕ БАД: ЕДИНЫЕ ПРАВИЛА, КОНТРОЛЬ, ОТВЕТСТВЕННОСТЬ
Главный зал, павильон 2, зал 7Рынок БАД существует на стыке сразу нескольких процессов: уточняются границы самой категории, выстраивается общий контур регулирования на территории ЕАЭС, растёт трансграничная торговля — прежде всего с Китаем. Параллельно формируются инструменты доверия: список рекомендованных БАД с критериями качества и эффективности, маркировка, механизм досудебных блокировок страниц с контрафактной продукцией и др. В рамках сессии мы обсудим: • Категория и регулирование: Почему БАД как категория требует уточнения, как выстроить единые правила регулирования на территории ЕАЭС и что это значит для производителей. • Трансграничная торговля: Какие риски несёт экспансия БАД из Юго-Восточной Азии: качество, маркировка, каналы сбыта — и какие механизмы защиты рынка работают, а какие пока только формируются. • Список рекомендованных БАД: Какие критерии качества и эффективности заложены в проект, как механизм будет работать на практике и что нужно сделать производителю, чтобы попасть в список. • Маркетплейсы как площадка оборота: где проходит линия ответственности? Что дала обязательная маркировка — и насколько ситуация с перемаркировкой улучшилась в сравнении с 2025 годом. Модератор: Виктория Преснякова глава Альянса фармацевтических ассоциаций, директор СРО Ассоциация независимых аптек16:00
ПАНЕЛЬНАЯ СЕССИЯ «БАД В РОССИИ: КАК ВЫСТРОИТЬ РЫНОК, В КОТОРОМ ЧЕЛОВЕК ВЫБИРАЕТ ОСОЗНАННО»
Главный зал, павильон 2, зал 7Минздрав утвердил порядок назначения БАДов врачами. Но как это влияет на рынок? С одной стороны, появилась реальная практика назначения биологически активных добавок врачами, и пациенты получают действительно авторитетные консультации. С другой стороны, все еще высока доля тех, кто ищет «таблетку от всего» и скупает БАДы бесконтрольно, опираясь только на стоимость и советы из соцсетей, а доступность добавок на маркетплейсах упрощает процесс выбора и покупки. Производители биологически активных добавок уже некоторое время говорят о том, что нужно самим менять сознание людей. И сейчас у рынка наконец появилась реальная возможность научить человека выбирать БАД осознано и без вреда для своего здоровья. В рамках сессии мы обсудим: Назначения БАД врачами – порядок назначения, существует ли утвержденная процедура, показания и схемы применения Работа с врачами как способ изменения мышления людей о БАД через авторитетные мнения Образование населения – как минимизировать бесконтрольное потребление БАД людьми, которые находятся в вечном поиске «волшебной» таблетки Поведенческие привычки – как они влияют на каналы продаж, какие каналы выбирают производители сейчас, во время кризиса с маркетплейсами и тенденцией на уход с маркетплейсов вообще?11:00
ФОРУМ ФАРМТЕХПРОМ. СЕССИЯ «ТЕХНОЛОГИИ, ОБОРУДОВАНИЕ, СОПУТСТВУЮЩИЕ ПРОЦЕССЫ И ПРОДУКТЫ ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА»
Зал Форум, павильон 2, зал 621 й Международный форум «Фармтехпром» пройдёт 25-26 ноября 2026 года в рамках выставки Pharmtech & Ingredients. Выступление в рамках форума «Фармтехпром» – это возможность ярко заявить о себе и опыте и разработках компании на крупнейшей отраслевой площадке. Почему стоит выступить на форуме «Фармтехпром»? • Вас услышат лидеры отрасли. Среди участников форума — технологи, инженеры, специалисты по качеству и руководители из ведущих компаний: АО «АКРИХИН», АО «Фармстандарт», BIOCAD, Novo Nordisk, «Биннофарм Групп», АО «Р Фарм», Novartis, Эвалар и многих других. • Вы укрепите профессиональный авторитет. Ваше выступление станет доказательством экспертизы для коллег и потенциальных партнёров. • Вы получите обратную связь от лучших. Возможность обсудить идеи с коллегами, получить ценные замечания и найти точки для развития. • Вы расширите круг полезных контактов. Форум — это пространство для нетворкинга: вы сможете завести знакомства, которые приведут к новым проектам и сотрудничеству. • Ваша экспертиза станет заметна всей отрасли. Мы анонсирум выступление в рассылках и соцсетях выставки, а также упоминаем в материалах мероприятия. Как принять участие в форуме? Выберите тему доклада, которая отражает вашу экспертизу и будет полезна аудитории. Напишите письмо с темой руководителю деловой программы года Ярославе Орловой на Yaroslava.orlova@ite.group до 21 сентября 2026 Дождитесь подтверждения: мы рассмотрим все темы и свяжемся с вами для согласования деталей. ПРОГРАММА ФОРУМА БУДЕТ ОПУБЛИКОВАНА В ОКТЯБРЕ 2026 ГОДАДанные раздела предоставлены организатором и обновляются перед каждой редакцией мероприятия. Если вы участник и заметили неточность — напишите нам.